1. 按标准操作程序要求，负责样品的分析检验，包括CEX、SEC、RP、cIEF、肽图、表达量、分子量、糖型等；
2. 起草修订检验方法的质量控制标准、检验操作规程、实验记录等文件，确保各项分析测试符合GMP及法规要求；
3. 负责相关仪器设备标准操作规程起草、设备验证及维护，协调组内的分析计量仪器的校验；
4. 根据方法学验证指导原则，起草分析方法的验证方案，开启验证试验，撰写验证报告；
5. 负责相关分析方法的技术转移，包括撰写方法转移方案，进行转移实验，撰写转移报告等；
6. 负责本岗相关区域卫生、安全以及各类物品摆放及标识到位（6S）；
7. 负责参与仪器分析实验室OOS调查，偏差调查和变更控制；
8. 助部门负责人撰写和整理申报资料。

教育背景Education：
大學本科或以上學歷，生物學、儀器分析、分析化學、藥學等相關專業。

工作經驗Experience：
具有3年以上生物大分子藥物制藥企業相關工作經驗。

技能Skills：

1. 熟練操作HPLC、毛細管電泳儀、熒光定量PCR儀等分析儀器及常規分析儀器；
2. 熟悉CEX、SEC、RP、cIEF、肽圖、表達量、分子量、糖型等分析方法的原理和操作；
3. 熟練操作Empower、Openlab等色譜工作站；
4. 具備基本的儀器維護及排除故障的能力；
5. 普通話流利，英文讀寫熟練。